规格参数

组件清单

以下为本套装包含的全部组件。标注可选的组件可根据实际需求灵活选配。

定制规格询价

可适配磨口规格 · 国标/欧标/美标

所有规格均为 1:10 标准锥度，国标、欧标、美标可相互配合使用

14/19 19/26 24/29 (国标·推荐) 29/32 34/35 · 45/40 · 50/42 可定制

国标（GB/T） 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32 欧标（ISO） 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32 美标（ASTM） 14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42

* 所有组件磨口规格统一，确保全套兼容。美标与国标/欧标同为 1:10 锥度，密封长度不同，但可互换使用。

组件名称	推荐规格	可适配磨口	可选升级	数量	链接
部分规格请联系我们确认。

📌 定制说明：
• 磨口规格可根据实验室现有配套系统自由选择：
国标（GB/T）： 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32
欧标（ISO）： 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32
美标（ASTM）： 14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42
• 烧瓶容量可选 250ml（标准）、500ml、1000ml
• 滴液漏斗可升级为 恒压滴液漏斗（加液更平稳）
• 需要加热反应可加配 加热套
• 需要随开随停可升级 启普发生器
• 以上选项自由组合，没有最低起订量

💡 建议一起配： 加热套 · 集气瓶 · 玻璃棉 · 温度计 · 橡胶塞（多种规格）

产品描述

一、气体发生的基本原理

实验室气体制备通常通过 固-液反应 或 液-液反应 实现——固体反应物（如锌粒、大理石）放入烧瓶，液体反应物（如稀盐酸、稀硫酸）从滴液漏斗逐滴加入，反应产生的气体经导气管导出收集或直接用于后续实验。

这套装置的关键在于 控制反应速率——滴液漏斗可以精准控制液体加入速度，避免反应过于剧烈导致气体大量涌出。需要加热的反应（如氯气制备），搭配加热套即可实现温控反应。

✦ 两种气体发生模式：

常温反应： 烧瓶不加加热套，靠反应自身放热或常温进行——适合氢气（Zn + HCl）、二氧化碳（CaCO₃ + HCl）。
加热反应： 烧瓶下方加加热套——适合氧气（KClO₃ + MnO₂）、氯气（MnO₂ + HCl）。
选哪个看你的目标气体和反应条件。

二、装置组成

圆底烧瓶 — 反应容器，放固体反应物，承受加热
滴液漏斗 — 加液体反应物，控制反应速率
导气管 — 将产生的气体导出，可连接洗气瓶、干燥管或集气瓶
铁架台与万能夹 — 固定整套装置
加热套（选配） — 需要加热的反应使用
洗气瓶（选配） — 净化气体，去除杂质
集气瓶（选配） — 收集气体

三、启普发生器——随开随用的升级方案

对于需要长时间、稳定供气的场景（如氢气还原实验），可以升级使用 启普发生器（Kipp's Apparatus）。它由荷兰化学家启普发明，由球形漏斗、容器和导气管三部分组成。其最大特点是 随开随用、随关随停——打开导气管旋塞，液体与固体接触开始反应产生气体；关闭旋塞，气体压力将液体压回球形漏斗，反应自动停止。适用于 块状固体与液体在常温下反应 制取气体，如氢气、二氧化碳、硫化氢等。

本套装兼容标准磨口启普发生器，客户可根据需要单独选配。

四、材质与工艺

烧瓶、滴液漏斗、导气管全部采用高硼硅玻璃 3.3 材质，耐化学腐蚀、耐热冲击。所有磨口接头按国际通用标准 1:10 锥度精密加工，密封可靠。滴液漏斗配备 PTFE 活塞，转动顺畅、耐酸碱、不漏液。

应用场景

典型应用

氢气制备

锌粒 + 稀硫酸（或稀盐酸）——用于还原反应、氢化反应

二氧化碳制备

大理石（CaCO₃）+ 稀盐酸——用于灭火实验、光合作用研究

氧气制备

氯酸钾（KClO₃）+ 二氧化锰（MnO₂）加热——用于燃烧实验

氯气制备

二氧化锰（MnO₂）+ 浓盐酸加热——用于卤素性质实验

硫化氢制备

硫化亚铁（FeS）+ 稀盐酸——用于定性分析

气体	密度（空气=1）	水溶性	推荐收集方法	注意事项
部分规格请联系我们确认。

操作与维护

操作指南

气体发生装置的操作关键是 气密性 和 反应速率控制。以下是最核心的操作要点。

🚨 三条必须记住的：
① 先检查气密性再开始反应——漏气等于白做
② 先加固体后加液体——顺序不能错
③ 滴液漏斗不要一次全开——慢慢加，控制反应速率

动手前检查

检查所有玻璃仪器有没有裂纹——有裂纹不能用
检查滴液漏斗活塞是否关闭、是否漏液
检查导气管连接处是否密封
检查反应物——固体颗粒不要太大（块状固体反应慢、接触面积小）

按这个顺序来

将固体反应物放入圆底烧瓶
烧瓶固定在铁架台上，滴液漏斗插入烧瓶口（磨口连接）
滴液漏斗中装入液体反应物，关闭活塞
导气管一端连接烧瓶（或蒸馏头），另一端通向集气装置或洗气瓶
用万能夹固定烧瓶和冷凝管——确保装置垂直、稳固
检查所有磨口连接是否紧密

气密性检查

关闭导气管出口（用夹子夹住橡胶管或堵住出口）
打开滴液漏斗活塞，加少量水进去
观察液面——液面不下降说明气密性良好
如果液面持续下降，说明有漏气点——检查所有连接处

开始反应

打开滴液漏斗活塞，缓慢滴加液体反应物
观察烧瓶中反应是否开始——气泡产生、固体溶解、颜色变化
调节滴加速度控制反应速率——气泡连续平稳冒出是最佳状态
反应过快——关闭活塞暂停加液；反应过慢——适当加快滴加

气体收集

排水集气法： 适用于不溶于水的气体（H₂、O₂、CO₂等）——导气管插入倒扣在水槽中的集气瓶口
向上排空气法： 适用于密度比空气大的气体（CO₂、Cl₂等）——集气瓶正放，导气管伸入瓶底
向下排空气法： 适用于密度比空气小的气体（H₂、NH₃等）——集气瓶倒放，导气管伸入瓶底
收集过程中 注意通风——有毒气体必须在通风橱内操作

停机

先关闭滴液漏斗活塞，停止加料
如果反应已停止，直接拆卸
如果反应仍在继续，先关闭导气管出口，再拆卸
清洗所有玻璃器皿——注意反应残留物的处理
干燥后妥善存放

📌 加料顺序——为什么先固后液：

先加固体再加液体——如果先加液体，固体加进去可能飞溅、或者粘在瓶壁上。固体颗粒太大时，先铺一层玻璃棉再放固体，防止小颗粒掉进导气管。

💡 老实验员的话：

“气体发生最怕两件事——漏气和暴沸”。
漏气——检查所有连接处，磨口要涂真空脂，橡胶管要扎紧。
暴沸——液体加太快，反应剧烈导致大量气体瞬间涌出。解决办法：滴液漏斗慢慢滴，一次几滴，等反应平稳了再继续加。
固体反应物用完怎么补？——先把滴液漏斗拔下来，从烧瓶口加入新固体，再装回去。注意：先把反应停了再补料。
气体纯度怎么判断？——排水集气法收集的气体纯度较高。如果对纯度要求高，可以在气体进入集气瓶之前通过 洗气瓶 去除杂质。

维护与注意

展开查看维护与注意要点

⚠️ 安全与规范要点

气密性检查必须做

漏气可能导致气体泄漏，有毒气体泄漏后果严重

有毒气体（Cl₂、SO₂、H₂S等）必须在通风橱内操作

氢气制备远离火源

氢气与空气混合遇火会爆炸

废液处理

反应后废液按规范处理，不可直接倒入下水道

玻璃器皿有裂纹不能用

禁止事项

加热反应： 使用加热套，严禁明火加热易燃气体

气体发生装置