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简单蒸馏装置
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蒸馏类 · 简单蒸馏装置

简单蒸馏装置

标准磨口 · 高硼硅玻璃 3.3

简单蒸馏是实验室最基础的分离纯化技术。它利用液体混合物中各组分挥发性的差异,通过加热使低沸点组分汽化,经冷凝后收集,从而实现分离。本装置适用于沸点差异显著的液体混合物分离、从非挥发性杂质中纯化液体、溶剂回收以及通过沸点判断物质纯度等场景。

圆底烧瓶(带支管) / 直形冷凝管 …组件名称
500ml / 300mm …推荐规格
待确认可适配磨口
250ml 1000ml 2000ml / 200mm 400mm 空气冷凝管(>150℃) …可选升级

具体规格以询盘确认为准。

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高硼硅玻璃 3.3 标准磨口 · 多规格可选 符合 GB/T 21298-2017 完整配套 · 开箱即用

📐 选型要点: 蒸馏烧瓶容量应为待蒸馏液体体积的 2 倍 左右, 装液量控制在烧瓶容量的 1/3 到 2/3 之间。 若馏分沸点高于 150℃,建议改用空气冷凝管以避免温差过大导致炸裂。 本套装置标配 500ml 烧瓶和 300mm 直形冷凝管,适用于 100~300ml 样品的常压蒸馏。

  • 专业选型指导 — 根据样品量、沸点和现有配套系统推荐最优配置
  • 多规格标准磨口可选 — 14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42 自由适配
  • 高硼硅玻璃 3.3 — 耐热冲击,耐化学腐蚀
  • 完整配套 — 含铁架台、万能夹等五金件,开箱即装
  • 符合国标 — 满足 GB/T 21298-2017 要求

BRAND IDENTITY / 品牌标识

Vissal® 品牌字标 RichTech 瑞琦科技标识

Vissal® 为瑞琦科技自有品牌,RichTech 为公司标识;两者共同用于本产品的品牌识别。

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规格参数

规格参数

组件清单

以下为本套装包含的全部组件。标注 可选 的组件可根据实际需求灵活选配。

定制规格询价

可适配磨口规格

14/20 19/22 24/40 (推荐) 29/42 其他规格可定制

* 所有组件磨口规格统一,确保全套兼容

组件名称 推荐规格 可适配磨口 可选升级 数量 链接
部分规格请联系我们确认。
📌 定制说明:
• 磨口规格可根据实验室现有配套系统自由选择(14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42)
• 以上所有可选规格可自由组合,无最低起订量限制
• 如需特殊规格(如非标磨口、特殊形状烧瓶),欢迎联系技术团队咨询定制
• 批量采购可享受额外优惠,交货期可协商
💡 建议一起配套采购: 加热套(适配烧瓶容量)· 防爆沸颗粒 · 硅胶管(Φ8mm × 2m)· 温度计(0~200℃/0~300℃)· 真空油脂(可选)

产品描述

一、蒸馏原理

简单蒸馏是最基础的蒸馏方法,包含 汽化、冷凝与收集 三个核心步骤。 其原理是:液体混合物的蒸气压随温度升高而增大。当某一组分的蒸气压增大到与外界大气压相等时,该组分开始沸腾,此时的温度即为该组分在该压力下的沸点。 通过控制加热温度,使低沸点组分优先汽化,经冷凝后收集,从而与高沸点组分分离。

简单蒸馏适用于 沸点差异较大(通常差值在 80-100℃ 以上)的液体混合物分离, 或从 非挥发性杂质 中纯化液体化合物。若沸点差异较小,分离效果会明显下降, 此时应考虑改用分馏装置。

二、装置构成与功能

  • 加热源(加热套/水浴/油浴) — 提供稳定可控的热量,使液体均匀受热沸腾
  • 蒸馏烧瓶(圆底烧瓶) — 盛放待蒸馏液体,承受加热过程
  • 蒸馏头 — 连接烧瓶与冷凝管,提供蒸气通道并安装温度计
  • 温度计 — 监测蒸气温度,判断馏分组成和纯度
  • 直形冷凝管 — 将蒸气冷却为液体,是蒸馏的核心换热部件
  • 尾接管(真空接收管) — 引导冷凝液流入接收瓶,防止倒吸
  • 接收瓶(锥形瓶) — 收集蒸馏出的馏分
  • 铁架台与万能夹 — 固定整套装置,确保组装稳固垂直

三、材质与工艺

本装置核心玻璃部件均采用 高硼硅玻璃 3.3 材质制造。 该材质线膨胀系数低(约 3.3×10⁻⁶/K),耐热冲击性能优异,可承受 0~400℃ 的温度变化。 同时具有良好的化学稳定性,耐水、耐酸、耐碱及有机溶剂的侵蚀,确保长期使用不析出杂质。

所有磨口接头均按国际通用标准 1:10 锥度 精密加工, 可根据客户需求适配 14/20、19/22、24/40、29/42 等多种规格。 磨口表面光滑,密封性能良好,无需涂抹真空油脂即可满足常压蒸馏的密封要求。

✦ 如何选择磨口规格?
14/20 — 微量或半微量实验,样品量小
19/22 — 中小规模合成,常用教学规格
24/40 — 最常用规格,适配性最广(推荐)
29/42 — 大容量制备,通量大

四、质量标准

本装置的设计、制造和检验符合 GB/T 21298-2017《实验室玻璃仪器 蒸馏装置》 国家标准要求。同时,烧瓶、冷凝管等单体部件均符合相应国家标准:

  • 圆底烧瓶:GB/T 15725.4《实验室玻璃仪器 烧瓶》
  • 直形冷凝管:GB/T 15725.6《实验室玻璃仪器 冷凝管》
  • 锥形瓶:GB/T 15725.3《实验室玻璃仪器 锥形瓶》

应用场景

典型应用

教学实验

有机化学基础实验教学,学生掌握蒸馏操作技能

溶剂回收

实验室常用溶剂(乙醇、丙酮、乙酸乙酯等)的回收再利用

产品纯化

从非挥发性杂质中纯化液体化合物或反应产物

沸点测定

通过蒸馏过程中的沸点判断物质纯度或鉴定未知物

化学合成

反应产物的蒸馏分离

适用条件

  • 待分离组分的沸点差异通常需要 大于 80-100℃
  • 适用于 常压 下稳定的液体混合物,不分解、不聚合
  • 不适用于热敏性物质(建议改用减压蒸馏)或沸点相近的混合物(建议改用分馏)
参数推荐值
部分规格请联系我们确认。
操作与维护

操作指南

以下为简单蒸馏装置的标准操作流程。所有操作步骤与磨口规格无关,适用于 14/20、19/22、24/40、29/42 等各种规格。

03

安全检查与准备

  • 仔细检查所有玻璃仪器,确认无裂纹、缺损或磨口破损
  • 在通风橱内操作,穿戴实验服、护目镜和耐高温手套
  • 确认加热设备(加热套或水/油浴)工作正常
  • 准备冷却水源(水龙头或循环冷却器),确认水流畅通
04

标准组装顺序(自下而上、从左至右)

  1. 将蒸馏烧瓶固定在铁架台的万能夹上,调整至合适高度
  2. 通过漏斗将待蒸馏液体小心加入烧瓶,装液量控制在烧瓶容量的 1/3 到 2/3 之间
  3. 加入 2-3 粒沸石 或防爆沸颗粒,防止爆沸
  4. 在烧瓶上口安装蒸馏头,确保磨口连接紧密(所有组件使用同一磨口规格)
  5. 将温度计插入温度计套管,调整位置使 水银球上端与蒸馏头支管下沿齐平
  6. 连接直形冷凝管,冷凝管上端连接蒸馏头支管
  7. 冷凝管下端连接尾接管,尾接管下放置接收瓶(锥形瓶)
  8. 用第二只万能夹固定冷凝管中部,确保整个装置 垂直、不倾斜
  9. 检查所有磨口接口是否对正、连接紧密
05

通冷却水

  • 先通冷却水,再开始加热。 确保冷凝管夹套内充满冷却水,无气泡残留
  • 遵循 下进上出 原则:冷却水从冷凝管下端接口流入,上端接口流出
  • 水流不宜过大,以管中水流平稳、不产生气泡为宜
06

加热蒸馏

  • 使用 加热套 或 水/油浴 加热,严禁 使用明火加热易燃溶剂
  • 逐渐升高加热温度,观察液体开始沸腾
  • 调节加热速率,使馏出液速度稳定在 每秒 1 滴 左右
  • 密切观察温度计读数,记录 第一滴馏出液 出现时的温度(初馏点)
  • 蒸馏过程中沸点应保持稳定,若沸点持续上升,说明馏分组成在变化
  • 根据实验需要更换接收瓶,分别收集不同温度段的馏分
  • 记录各温度段的馏分体积和温度范围
06

结束与拆卸

  • 切勿蒸干! 蒸馏瓶内应保留少量残液,防止烧瓶过热炸裂
  • 先停止加热,让装置自然冷却
  • 待冷凝管中不再有馏出液时,关闭冷凝水
  • 按组装的反向顺序拆卸(从上到下、从右到左)
  • 清洗所有玻璃器皿,干燥后妥善存放

📌 温度计位置的重要性: 温度计水银球位置偏高,则读数偏低;位置偏低,则读数偏高。 正确的位置是水银球上端恰好位于蒸馏头支管下沿的水平面上, 这样才能准确测量蒸气的真实温度。

💡 老实验员的经验: 蒸馏速率不是越快越好。每秒 1 滴是黄金速率——太快则分离效果差, 高沸点组分容易被夹带;太慢则耗时长、效率低。 温度计读数稳定说明馏分纯净,若温度持续上升则说明组分在变化, 应切换接收瓶或停止蒸馏。

维护与注意

展开查看维护与注意要点

⚠️ 安全与规范要点

防倒吸

建议在尾接管后安装防倒吸装置。停止加热时先打开通气阀,再关真空泵

通风

所有蒸馏操作必须在通风橱内进行,防止蒸气积聚

标准规范

装置设计应符合 GB/T 21298-2017《实验室玻璃仪器 蒸馏装置》

禁止事项
  • 防爆沸: 严禁在加热中途补加沸石!必须 先停止加热、待冷却后 再加入
  • 防火防爆: 蒸馏乙醚、丙酮等低沸点易燃溶剂时,严禁明火,务必使用加热套

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简单蒸馏装置组件名称 圆底烧瓶(带支管) / 直形冷凝管 … 获取报价