规格参数

组件清单

以下为本套装包含的全部组件。标注可选的组件可根据实际需求灵活选配。

定制规格询价

可适配磨口规格 · 国标/欧标/美标

所有规格均为 1:10 标准锥度，国标、欧标、美标可相互配合使用

14/19 19/26 24/29 (国标·推荐) 29/32 34/35 · 45/40 · 50/42 可定制

国标（GB/T） 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32 欧标（ISO） 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32 美标（ASTM） 14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42

* 所有组件磨口规格统一，确保全套兼容。美标与国标/欧标同为 1:10 锥度，密封长度不同，但可互换使用。

组件名称	规格	可适配磨口	可选升级	数量	链接
部分规格请联系我们确认。

📌 定制说明：
• 磨口规格可根据实验室现有配套系统自由选择：
国标（GB/T）： 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32
欧标（ISO）： 14/19 · 19/26 · 24/29 · 29/32
美标（ASTM）： 14/20 · 19/22 · 24/40 · 29/42
• 反应瓶可选 2ml、5ml（标准）、10ml
• 冷凝管可选 夹套式（标准） 或 空气式
• 以上选项自由组合，没有最低起订量

💡 建议一起配： 微量加热块（适配 2ml/5ml 反应瓶）· 磁力搅拌器 · 微量温度计（0~150℃）· 移液器 · 搅拌子

产品描述

一、微量合成套装是什么

微量合成套装是一套完整的 微量有机合成工具包。它把微量反应中最常用的组件——反应瓶、冷凝管、接头、烧瓶——全部配齐，统一采用 14/10 标准磨口，组件之间可以任意互换。打开箱子就能搭出回流、蒸馏、气体保护等多种反应装置。

跟常规合成不同的是，微量合成的样品量以毫克和微升为单位——试剂用量少、反应时间短、废弃物少。这套装专门为微量合成优化了器皿尺寸和连接方式，最大限度减少样品在装置中的滞留体积。

✦ 微量合成的优势：

① 节约试剂——毫克级用量，昂贵试剂也能做得起
② 反应速度快——小体积传热传质效率高
③ 安全——少量放热、少量有毒物质
④ 环保——废弃物少
⑤ 适合筛选——条件筛选时节省大量时间和资源

二、套装组成

本套装包含以下核心组件：

微量反应瓶（2ml × 3、5ml × 3） — 主反应容器，带 14/10 磨口
微型夹套冷凝管 × 1 — 通冷却水回流用
微型空气回流冷凝管 × 1 — 简易回流，无需通水
微型接头 × 5 — 各种角度，连接反应瓶和冷凝管
微型烧瓶（10ml × 2） — 蒸馏或接收用
泡沫内衬储存箱 × 1 — 每个组件都有固定槽位

三、夹套冷凝管 vs 空气冷凝管

夹套冷凝管（通水） — 用于回流反应和蒸馏，冷却效率高，适合中等沸点溶剂（60～150℃）
空气冷凝管（不通水） — 用于高沸点溶剂（>150℃）的回流，利用空气自然冷却，避免通水时温差过大导致炸裂

四、材质与工艺

所有玻璃组件均采用高硼硅玻璃 3.3 材质，耐化学腐蚀、耐热冲击。14/10 标准磨口精密加工，配合紧密、密封可靠。反应瓶壁厚均匀，受热不易炸裂。储存箱采用高密度泡沫内衬，每个组件有专属槽位，拿取方便、存放安全、不易磕碰。

应用场景

典型应用

微量有机合成

毫克级反应条件筛选、路线探索

天然产物化学

微量天然产物的衍生化、结构修饰

药物化学

药物候选化合物的微量合成和优化

方法学研究

新反应、新催化剂的微量验证

教学实验

高校微量有机化学实验教学

昂贵试剂反应

贵金属催化剂、同位素标记化合物的反应

适用条件

反应规模在 0.1～5ml 之间
试剂用量 毫克级（1～100mg）
适合常压反应（如需加压需特殊设计）
反应温度 室温～250℃（配合加热块）

反应类型	推荐组件搭配	说明
部分规格请联系我们确认。

操作与维护

操作指南

微量合成套装的核心是 “灵活组装”——根据反应类型搭配合适的组件。以下是常见装置的搭建示例。

🚨 三条必须记住的：
① 所有磨口必须对正——歪了会漏气甚至损坏磨口
② 加热要慢——微量样品暴沸就是全部损失
③ 用完后立即清洗——微量器皿残留物干了极难洗

动手前检查

所有玻璃组件有没有裂纹——有裂纹不能用
检查磨口是否干净——有残留物会影响密封
确认储存箱中组件齐全——每个槽位对应一个组件
准备加热块和磁力搅拌器（如需）

微量回流装置

反应瓶（2ml 或 5ml）加入样品和搅拌子
通过接头连接 夹套冷凝管（通冷却水）
冷凝管上端保持开放
加热块加热，磁力搅拌启动

高沸点回流装置（空气冷凝）

反应瓶加入样品
通过接头连接 空气回流冷凝管
冷凝管上端保持开放
加热块加热——无需通冷却水

惰性气体保护反应

反应瓶加入样品
通过接头连接夹套冷凝管
从冷凝管上口通入氮气或氩气
保持微正压

反应过程控制

加热块 缓慢升温——微量样品暴沸就是全部损失
回流稳定后，观察冷凝管中的 冷凝环——环的高度反映回流强度
反应时间通常 1～6 小时（微量反应比常规模反应快）
定期取样检查反应进度——用移液管取几微升即可

停机与清洗

先关加热，让装置自然冷却
冷却到室温后拆卸
立即清洗——微量器皿的残留物干了极难去除
清洗后烘干，放回储存箱对应槽位
检查组件是否齐全——每个槽位都对应一个组件

📌 组件选择的技巧：

① 溶剂沸点低于 150℃——用夹套冷凝管通水冷却
② 溶剂沸点高于 150℃——用空气冷凝管，避免温差过大炸裂
③ 需要惰性气体保护——夹套冷凝管（方便从上部通气）
④ 接头角度： 垂直接头用于简单回流；弯角接头用于连接蒸馏或分液装置

💡 老实验员的话：

“微量合成的精髓是‘少即是多’——试剂少、溶剂少、时间少，但收率不低”。
搅拌子的选择： 2ml 反应瓶用 微型搅拌子（5×2mm），5ml 用 标准微量搅拌子（10×3mm）——太大转不动，太小不搅拌。
加热块温度： 加热块温度一般比溶剂沸点 高 20～30℃。不要直接用烧瓶底部接触加热块——垫一层 铝箔或玻璃棉 使受热更均匀。
反应后处理： 微量反应的后处理也得微量——用 微量移液器 转移，用 微型离心管 收集，用 微型旋转蒸发仪 浓缩。

维护与注意

展开查看维护与注意要点

⚠️ 安全与规范要点

微量操作也在通风橱内进行

——有机蒸气量少但毒性不减

磨口连接时不要用力过猛

——微量器皿壁薄，用力不当会损坏

冷凝管上端必须开放

——密闭系统会炸

玻璃器皿有裂纹不能用

禁止事项

加热易燃溶剂时严禁明火——必须使用加热块

微量合成套装